Augmentin générique biogaran
Informations importantes
Les effets indésirables suivants peuvent survenir plus fréquemment chez les patients atteints de la maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique :
- Réactions d'hypersensibilité, principalement au site d'application, au site d'injection, au site d'injection et aux excipients
- Réactions cutanées comme des réactions d'hypersensibilité incluant des réactions anaphylactoïdes et une éruption cutanée localisée au site d'application. Les réactions d'hypersensibilité peuvent être graves et nécessiter l'arrêt de l'azathioprine et un traitement symptomatique immédiat et un traitement symptomatique continu est recommandé
- Affections hématologiques et du système lymphatique : leucopénie, neutropénie, agranulocytose et anémie aplasique.
- Troubles du système immunitaire : affection cutanée pouvant entraîner une éruption cutanée généralisée, une urticaire et une éruption cutanée localisée ou des lésions hépatiques. Une augmentation du taux de gamma globulines et des tests sérologiques de l'infection à VIH sont recommandés
- Troubles du système nerveux : convulsions, myoclonies et céphalées
- Troubles gastro-intestinaux : nausée, vomissements et douleur abdominale sévère
- Troubles rénaux et urinaires : déshydratation, néphropathie urolithique et diminution de la fonction rénale
- Dépression respiratoire
- Affections hématologiques et du système lymphatique : leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie et anémie aplasique.
- Troubles endocriniens : diminution de la thyroxine et des hormones thyroïdiennes, anomalies des paramètres biologiques du métabolisme du calcium et de la vitamine D, diminution de la production d'ADH et hyperprolactinémie.
Contre-indications
Ne pas utiliser l'azathioprine chez les patients souffrant d'une hypersensibilité connue à l'azathioprine ou à un autre composant du médicament.
L'azathioprine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une neutropénie.
L'azathioprine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant une maladie hépatique aiguë ou chronique, une maladie du foie préexistante, des troubles auto-immuns du foie ou des affections hématologiques ou du système lymphatique. L'azathioprine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant une maladie rénale ou une fonction rénale altérée.
L'azathioprine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des anomalies de la fonction hépatique, des modifications hématologiques ou un syndrome d'anémie hémolytique. L'azathioprine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d'une maladie rénale ou une fonction rénale altérée.
L'azathioprine peut être utilisée en cas d'intolérance au gluten, mais uniquement avec prudence chez les patients atteints de colite ulcéreuse.
L'azathioprine ne doit pas être utilisée chez les patients atteints d'une tuberculose active.
L'azathioprine ne doit pas être utilisée chez les patients atteints de porphyrie cutanée tardive.
L'azathioprine ne doit pas être utilisée en cas d'hépatite alcoolique aiguë ou chronique (voir rubrique 4.3).
L'azathioprine ne doit pas être utilisée en cas de maladie maligne active ou soupçonnée.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Les symptômes d'un surdosage sont les suivants :
décubitus dorsal ou latéral et hypotension.
L'azathioprine doit être arrêtée et un traitement symptomatique doit être administré si nécessaire, y compris un traitement symptomatique général et une assistance respiratoire.
Si une anesthésie par infiltration locale par voie intrathécale est effectuée, un bloc de branche complet peut survenir en raison de l'action anti-inflammatoire de l'azathioprine.
La surveillance du patient pendant le surdosage est recommandée, notamment un lavage gastrique, une hémodialyse et un traitement symptomatique. Les symptômes tels que les vomissements, la diarrhée et la somnolence doivent être surveillés régulièrement.
L'azathioprine peut être éliminée par hémodialyse, mais en raison de la durée de conservation de l'azathioprine, elle doit être éliminée du médicament si le patient est traité.
Pour le traitement et le contrôle de l'infection de la peau, les comprimés de 250 mg sont disponibles. Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, les comprimés de 50 mg sont disponibles. L'azathioprine est un inhibiteur de la protéase, il est donc contre-indiqué en cas de déficit en des protéines de fusion telles que la C1-inhibiteur.
Conservation
Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Avertissements et précautions
Lors d'une administration intraveineuse, l'azathioprine est excrétée dans le sérum en quantités supérieures à celles dues à l'administration orale. Par conséquent, des études pharmacocinétiques de phase 2 ont montré une excrétion élevée d'azathioprine dans le sérum lorsque l'azathioprine est administrée à des doses orales élevées.
Une surveillance attentive de la fonction rénale et hépatique est nécessaire lors de l'administration intraveineuse d'azathioprine.
La fonction rénale doit être contrôlée avant de commencer un traitement par azathioprine et périodiquement pendant le traitement.
L'azathioprine peut être excrétée dans le lait maternel.
L'azathioprine doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant des corticostéroïdes systémiques pendant la grossesse. La dose de corticostéroïdes doit être adaptée en conséquence.
Les patients doivent être surveillés pour détecter des signes de syndrome sérotoninergique ou apparentés et doivent être informés de ne pas entreprendre de traitements ultérieurs sans avoir reçu au préalable un traitement symptomatique approprié.
L'utilisation d'azathioprine doit être évitée pendant la grossesse. Les données cliniques sur l'innocuité de l'utilisation de l'azathioprine pendant la grossesse sont limitées.
L'utilisation de l'azathioprine pendant la grossesse peut entraîner une toxicité chez les nourrissons présentant une atteinte de la fonction immunitaire. Une surveillance du taux sanguin de l'azathioprine pendant le traitement doit être effectuée.
L'azathioprine est contre-indiquée pendant l'allaitement.
L'azathioprine n'est pas indiquée chez les patients présentant une infection sévère du foie et une insuffisance hépatique sévère ou une hépatite aiguë.
La sécurité et l'efficacité de l'azathioprine n'ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Demi-vie
Une demi-vie plasmatique moyenne d'environ 6 heures a été observée après l'administration orale de 50 mg d'azathioprine une fois par semaine. La demi-vie plasmatique de l'azathioprine après une administration par voie intraveineuse varie de 1 à 6 heures et dépend de la dose, du patient et de l'âge du patient.
La clairance totale d'azathioprine est de 46 L/min et la clairance rénale est de 128 L/min.
La demi-vie plasmatique de l'azathioprine diminue avec l'augmentation des doses de 0,1 à 4,0 mg/kg de poids corporel toutes les 2 à 4 semaines.
L'azathioprine est rapidement et presque complètement métabolisée dans le foie en 5-mercaptoacétate et en 3-mercodinophosphate.
Les métabolites 5-mercaptoacétate et 3-mercodinophosphate sont des produits de dégradation du produit médicamenteux et n'ont pas d'effet cliniquement significatif.
Un surdosage avec l'azathioprine peut entraîner des symptômes de type 2 (c'est-à-dire des symptômes tels que nausée, vomissement, diarrhée, anorexie, malaise généralisé, somnolence et confusion).
Psychologue clinicienne psychothérapeute spécialisée en clinique interculturelle - osteopathe - sophrologue - cabinet claye-souilly - 77 - 77410 - professionnels de santé - soin psychique - paramédicaux - paramedical - soin - thérapie - thérapeute - thérapie de couple - thérapie familiale - consultation de psychologie